第三代试管婴儿Pgd和Pgs技术就是在移植前就对胚胎进行筛查,选择优质健康的胚胎植入女性子宫内,可以筛查125种遗传...

第三代试管婴儿Pgd和Pgs技术就是在移植前就对胚胎进行筛查,选择优质健康的胚胎植入女性子宫内,可以筛查125种遗传病,Pgd和Pgs技术可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病,大幅的提高了妊娠率,降低了流产率和遗传病的风险,真正意义上实现了优生优育。第三代试管婴儿筛查的遗传病大体上包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病。


单基因遗传病就是单个基因的缺陷,通常是一对等位基因的突变导致的疾病,包括单个核苷酸的替换、缺失、插入、移码突变以及基因的剪接突变。较为常见的单基因遗传病有白化病、血友病、红绿色盲等。单基因的缺陷有显性和隐性的区别,所谓显性基因是指等位基因中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。


而多基因遗传病与单基因遗传病不同,它涉及到多个基因,由多对等位基因共同控制,多基因遗传病并没有显性和隐性的区别,除了受微效基因累加的影响,还收到环境因素的影响。较为常见的多基因遗传病如先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、高血压、唇裂、哮喘等等。为了下一代的健康着想,为了拥有绝对健康的宝宝,建议选择第三代试管婴儿技术排除有问题的胚胎,筛选出健康的胚胎进行移植。


染色体疾病就是染色体数目异常或者结构异常,因为染色体病涉及到的基因数目较多,因此其发病的症状通常很严重,波及多器官、多系统的畸变和功能改变。较为常见的染色体疾病就是唐氏综合征,即21三体综合征。染色体疾病要么是从父或母遗传而来,要么是在受精卵形成或分裂时基因突变而来。